Als österreichisches Familienunternehmen legen wir größten Wert auf die hohe
Qualität unserer Produkte. Unser Leitsatz lautet: Qualität ist kein Zufall, Qualität ist
Leistung.
Die qualitativen Standards für pflanzliche Arzneimittel werden
maßgeblich durch das Europäische Arzneibuch sowie das Österreichische
Arzneibuch definiert. In der pharmazeutischen Industrie gewährleisten die
GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice – „gute Herstellungspraxis"), dass die
vorgegebenen Qualitätsanforderungen bei der Produktion und Verarbeitung
zuverlässig eingehalten werden.
Bei KOTTAS PHARMA richten wir uns
nicht nur konsequent nach den gesetzlichen Vorgaben, wir gehen sogar noch
darüber hinaus. Ob Arzneitee oder Lebensmitteltee: Durch umfangreiche Prüfungen
sorgen wir dafür, dass unsere Produkte eine gleichbleibend hohe Sicherheit und
Qualität bieten.
Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, das über viele
Generationen überlieferte traditionelle Kräuterwissen mit den neuesten
wissenschaftlichen Erkenntnissen der Forschung im Bereich der Phytotherapie zu
verbinden. Unsere Produkte entsprechen nicht nur den Bedürfnissen und
Anforderungen der heutigen Zeit, sondern auch dem aktuellen Stand der
Wissenschaft.
Unsere exklusiv in Apotheken erhältlichen Arzneitees unterliegen strengen Kriterien.
Für jedes darin enthaltene Heilkraut gibt es im Arzneibuch eine eigene Monografie – einen
wissenschaftlichen Steckbrief, in dem festgeschrieben ist, welche Prüfungen
durchgeführt werden müssen. Darin ist außerdem die Höhe des erforderlichen
Wirkstoffgehalts jeder Arzneidroge definiert.
Im Gegensatz zum
Lebensmittelbereich spielt bei unseren Arzneitees der Mindestgehalt an
wirksamen Inhaltsstoffen eine zentrale Rolle. So enthalten Pfefferminzblätter in
Arzneibuchqualität beispielsweise doppelt so viel ätherisches Öl wie handelsüblicher
Pfefferminztee aus dem Supermarkt.
Der Wirkstoffgehalt von Heilpflanzen
kann stark variieren und hängt von vielen Faktoren wie Standort, Klima,
Erntezeitpunkt und Verarbeitung ab. Fundiertes Fachwissen, langjährige Erfahrung
sowie die sorgfältige Auswahl der verwendeten Rohstoffe sind daher unerlässlich.
Nur auf diese Weise lässt sich die gleichbleibend hohe Qualität gewährleisten, die für
ein zuverlässig wirksames Arzneimittel erforderlich ist.
In unserem hauseigenen Labor in Wien wird jede Heilpflanze mit großer Sorgfalt geprüft – unabhängig davon, ob sie später zu einem Arzneitee, Lebensmitteltee oder einem anderen hochwertigen KOTTAS Naturprodukt verarbeitet wird. Unsere Prüfungen umfassen vor allem die folgenden drei Aspekte:
Bei den insgesamt 600 Kräutern im Sortiment von KOTTAS kommt eine große
Bandbreite an modernen sowie bewährten Prüfverfahren zum Einsatz. Die
Mitarbeiter unserer Qualitätssicherung untersuchen jede einzelne Charge lückenlos
und umfassend. Weitere Informationen finden Sie unter Kontroll-Labor.
… Bio-zertifiziert
Die Herkunft unserer Heilkräuter liegt uns
besonders am Herzen. Nur unter optimalen Anbaubedingungen können sie den
notwendigen Wirkstoffgehalt entwickeln. Einige Pflanzen gedeihen bevorzugt in freier
Natur, andere lassen sich kultivieren. Neben unseren „konventionellen“ Arzneipflanzen
aus kontrolliertem Anbau und nachhaltiger Wildsammlung beziehen wir für unsere
Bio-Produkte Kräuter sowohl aus kontrolliert biologischem Anbau als auch aus
Bio-zertifizierter Wildsammlung.
Dabei arbeiten wir mit erfahrenen Lieferanten und
Kräuterbauern aus Österreich und verschiedenen Regionen der Welt zusammen. In
vielen Fällen setzen wir auf langjährige Partnerschaften. Unsere Bio-Produkte sind
von der Austria Bio Garantie GmbH zertifiziert.
Bitte beachten Sie:
Registrierte Arzneimittel dürfen aus rechtlichen Gründen nicht als „Bio"
gekennzeichnet werden, da bei diesen die Wirkung im Vordergrund steht. Dafür
gelten hier die umfassenden Qualitätsanforderungen des Arzneibuchs – diese
gehen in vielen Punkten über die Vorgaben für Bio-Produkte hinaus.
… zertifiziert nach GMP
Die Produktion bei KOTTAS erfolgt nach
den Richtlinien von Good Manufacturing Practice (GMP) – den internationalen
strengen Vorgaben für die Produktion von Arzneimitteln. Dabei handelt es sich um
Richtlinien, die durch aufwendige Prüfverfahren und Dokumentation in allen Ebenen
von der Rohware bis zum Fertigprodukt sicherstellen, dass unsere Produkte nach
den höchsten Qualitätsstandards hergestellt und kontrolliert werden.